R381 Demetz Syndroom (AX, axonopathie)
€ 39,95 excl. BTW
€ 48,34 incl. BTW
10
werkdagen
Terug naar alle DNA-testen voor runderen
Het syndroom van Demetz is een vorm van degeneratieve axonopathie (AX), een ernstige neurologische ziekte die spierzwakte, verlies van coördinatie en uiteindelijk de dood veroorzaakt bij aangedane kalveren. De aandoening komt voor bij de rassen Tyrol Grey en Blanco Orejinegro en wordt veroorzaakt door een recessieve mutatie in het gen MFN2.
De symptomen van het Demetz Syndroom zijn vergelijkbaar met het Weaver-syndroom bij Brown Swiss-runderen, maar komen eerder in het leven voor.
Specificaties
Chromosoom: 16
Gen: MFN2
Overerving: Autosomaal recessief
Orgaan: Zenuwstelsel
Sub-orgaan: Centraal zenuwstelsel
Gepubliceerd in: 2011
Klinische kenmerken
Het belangrijkste symptoom van het Demetz Syndroom bij aangedane kalveren is ataxie (verlies van coördinatie), die het ernstigst is in de achterpoten. Dit resulteert in een houding met brede ledematen en gemakkelijk verlies van evenwicht, en aangedane kuiten zullen uiteindelijk niet kunnen staan. De symptomen beginnen rond de leeftijd van de eerste maand en aangedane dieren moeten meestal worden geslacht of geëuthanaseerd tussen de leeftijd van 8 en 10 maanden.
Referenties
Omia: 1106
Pubmed: 21526202
